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La confianza clínica que sus pacientes merecen. El analizador DCA Vantage® le ayuda a monitorear el control glucémico y detectar la enfermedad renal temprana en entornos que van desde la oficina del médico hasta sitios remotos y coordinados en los puntos de atención en hospitales y en prácticas multisitios.

Cumplir con los estándares de pruebas de calidad de laboratorio con un analizador que acelera y simplifica las pruebas de diabetes y proporciona resultados precisos y clínicamente relevantes que mejoran la toma de decisiones, el cumplimiento del paciente y los resultados.

  • Administre a los pacientes diabéticos con mayor eficacia.
  • Mejorar el flujo de trabajo en la oficina o en la clínica.
  • Simplificar la gestión de las pruebas de diabetes en entornos descentralizados.
  • Uno de los dos analizadores HbA1c que cumplen con los criterios de desempeño NGSP1.
  • Utilizado por tres de cada cuatro médicos que realizan la prueba de HbA1c en su oficina.

Controle el control glucémico y las complicaciones de la diabetes utilizando un analizador diseñado para facilitar las consultas. Los resultados de las pruebas rápidas y accionables le permiten determinar la efectividad de un plan de tratamiento, realizar ajustes terapéuticos con confianza y estar más seguros de si los pacientes están cumpliendo con sus recomendaciones.

CONTROLAR EL CONTROL GLUCÉMICO

  • HbA1c de una pequeña (1 μl) muestra de sangre entera en 6 minutos.
  • La notificación flexible de HbA1c% (NGSP, JDS y unidades Mono-S) e IFCC (mmol / mol).
  • La notificación de los resultados de HbA1c como Promedio Promedio de los valores de glucosa en las mismas unidades (mg / dL) que los medidores de glucosa en casa de los pacientes muestran.
  • Los gráficos de tendencias de pacientes con HbA1c se pueden ver o imprimir.

DETECTAR LA ENFERMEDAD RENAL TEMPRANA

  • Albúmina, creatinina y albúmina a creatinina (A: C) de una muestra de orina en 7 minutos para reportar un estado de proteína cuantitativa con ajuste automático de creatinina.
  • La calculadora de GFR a bordo indexa la función renal.

MEJORAR EL FLUJO DE TRABAJO EN LA OFICINA O CLÍNICA

  • Los cartuchos autónomos facilitan una operación fácil y silenciosa tras la carga de la muestra.
  • No se requiere preparación de muestra o reactivo.
  • Escáner de código de barras para una entrada más segura y más rápida del paciente / operador.
  • Revise los resultados en pantalla o genere un informe impreso para minimizar los errores de transcripción en la oficina.
  • Almacenamiento local conveniente de hasta 4.000 registros a bordo con poderosas capacidades de clasificación.
  • Cargue automáticamente los resultados en un PC a través de una unidad flash USB para reducir el registro manual y ahorrar tiempo.
  • Requisitos de mantenimiento mínimos con recordatorios automáticos que le avisan cuando se debe realizar el mantenimiento.

SIMPLIFICAR LA GESTIÓN DE LAS PRUEBAS DE DIABETES EN ENTORNOS DESCENTRALIZADOS

  • Los modos de acceso de seguridad personalizables admiten hasta 1.000 operadores, protegen la información del paciente y evitan el funcionamiento de usuarios no autorizados.
  • El protocolo de comunicación POCT1-A2 simplifica la transferencia de datos para una fácil conectividad y comunicación rápida y bidireccional con LIS / HIS, RAPIDComm® System u otros sistemas de gestión de datos POC de terceros.
  • Cargue automáticamente los resultados y la información de control de calidad en LIS / HIS para reducir el registro manual y ahorrar tiempo.
  • Lleve la supervisión de pruebas al siguiente nivel con RAPIDComm Data Management System para administrar remotamente múltiples analizadores y operadores para mejorar el cumplimiento y mejorar la gestión de riesgos. Los coordinadores de POC pueden estandarizar los procedimientos de prueba, hacer cumplir los protocolos de control de calidad, controlar los privilegios de acceso, definir los requisitos de recertificación del operador y más. Alertas, informes y pistas de auditoría personalizadas garantizan tranquilidad y simplifican la acreditación y las inspecciones.

  • Hemoglobina Glucosilada – HbA1C
  • Microalbumina / Creatinina

GENERALIDADES  
Descripción del Sistema Analizador de Inmunoensayo de Cuidados críticos.
Pruebas cuantitativas Hemoglobina A1c (sangre total): Rango: 2.5% to 14% (4mmol/mol a 130 mmol/mol) Microalbumina/Creatinina (orina): Una solo medición reporta los tres resultados para: Albúmina: 5 a 300 mg/L; Creatinina: 15 a 500 mg/dL (1.3 a 44.2 mmol/L); Índice Albúmina – Creatinina: 1 to 2000 mg/g (0.11 a 226 mg/mmol)
Formato del ensayo Cartuchos de inmunoensayo autónomos
Medición del ensayo Automática, transmisión opcional
Método del ensayo HbA1c: Reacción por aglutinación monoclonal anticuerpo
Albúmina: anticuerpos policlonales de cabra antisuero de albúmina.
Creatinina: Reacción química Benedict Behre
Tiempo de resultados HbA1c – 6 minutos
  Índice A:C – 7 minutos

 

MANEJO DE LA PRUEBA  
Volumen de muestra HbA1c – 1µL sangre total
Microalbúmina/Creatinina – 40µL orina
Preparación de la muestra Sin pretratamiento; no se requiere pipeteo
Identifiación de la muestra / Identificación del operador Opcional; via pantalla táctil or lector de código de barras

 

CALIBRACIÓN  
Calibración Se proporciona una tarjeta calibradora para cada lote en específico que proporciona una calibración automática con cada cartucho.Materiales de referencia y métodos de prueba trazables para la medición de HBA1C ante la Federación Internacional de Química Clínica (IFCC por sus siglas en inglés) 

 

COMPUTADORA INTEGRADA  
Capacidad/Memoria de almacenamiento 4000 registros de pacientes y/o controles
Hasta 1,000 identificaciones de operadores
Pantalla Pantalla táctil a color con resolución VGA 1/4
Exportación de datos Vía memoria USB para PC or directamente a la LIS/HIS o administración de datos, si es interfazado.

 

CONTROL DE CALIDAD  
Programación de CC Flexible Ninguno, Recordatorios automáticos
Verificación de CC Bloqueo opcional si no se siguen los controles programados o si el CC falla
Aceeso al operador/usuario Restringido, si así lo desea, para proteger los datos del CC y del paciente o para prevenir algún uso no autorizado
Equivalente con resultados de laboratorio
Método de referencia
Correlación adjustable con los métodos de referencia
Rangos de referencia Rangos de referencia ajustales por el usuario, disponible para HbA1c 

 

COMUNICACIÓN A COMPUTADORAS/PERIFÉRICOS
Puerto Serial RS232, ASTM
Conexión a Ethernet ASTM or POCT1-A2
Capacidades Bi-Directionales ASTM: Computadora remota puede ser utilizada para bloquear resultados de los pacientes
POCT1-A2: Computadora remota puede ser utilizada para bloquear resultados de los pacientes y enviar lista de operadores al analizador.
Puerto – USB Estándar USB 2.0
Lector de código de barras externo (opcional) Serial (9 pin)
Impresora integrada 54 mm (2 in) ancho, papel térmico
Impresora externa Compatible con impresoras estándar vía Puerto USB

 

GENERAL  
Dimensiones 9.0 (h) x 11.5 (w) x 10.5 (d) inches 25.4 (h) x 28.7 (w) x 27.7 (d) cm
Peso 3.88 kg (9.0 lb)
Requerimientos de energía 100 to 240 VAC; 50/60 Hz
   
Entrada máxima de energía 70 VA; 30 watts
Temperatura ambiente de operación 18°C a 30°C (64°F a 86°F) (Albumin)
15°C a 32°C (61°F a 88°F) (HbA1c)
Temperatura de Operación 5°C a 40°C (41°F a 104°F);
15% a 90% humedad relativa