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El BN ProSpec® es un sistema dedicado y compacto que ofrece un menú consolidada de la especialidad y de rutina reactivos para las pruebas de proteína plasmática fiable, incluida la evaluación del riesgo cardiaco, enfermedades del riñón, evaluación nutricional y el hierro y la evaluación de la anemia, así como marcadores innovadores como kappa monoclonal y lambda cadenas ligeras libres, cistatina C y de hidratos de carbono con Deficiencia de transferrina (CDT).

  • Ideal para bajo a medio volumen de proteínas plasmáticas rendimiento.
  • Menú completo de una sola fuente: Más de 64 protocolos de ensayo para la determinación de los distintos tipos de muestras.
  • El alineamiento óptimo de los sistemas y reactivos.
  • Refrigerado de almacenamiento de controles y reactivos a bordo.
  • Asistencia en la interpretación clínica a través de nuestra innovadora gama de programas de evaluación disponible para el sistema de gestión de datos Protis®.

El Sistema BN ProSpec® utiliza nuestra tecnología probada nefelométrico para la determinación de una gran variedad de ensayos que apoyan la gestión de estados de enfermedad, tales como el hierro y la evaluación de la anemia, gammapatías / sistema inmunológico, enfermedad renal, y muchos otros.

El Sistema ProSpec BN es un analizador de sobremesa completamente automatizada que combina el flujo de trabajo eficiente con las determinaciones económicas para necesidades de pruebas de proteínas plasmáticas:

  • Procesamiento de la muestra del paciente-orientado para flujo de trabajo eficiente.
  • Fácil manejo debido a un almacenamiento a bordo de los reactivos y controles.
  • Resultados que son altamente fiables con componentes de sistema optimizadas.

EL BN PROSPEC LE OFRECE:

AUMENTO DE LA EFICIENCIA DEL FLUJO DE TRABAJO

  • Producción media efectiva de 65 pruebas / hora.
  • A bordo de una capacidad de hasta 1,5 horas de conveniencia walkaway.
  • 24 horas a bordo de refrigerados de almacenamiento de reactivos para eliminar la supresión de los controles y reactivos.
  • Mejora la estabilidad a bordo – generalmente hasta 6 semanas para los reactivos y 1 semana para los controles.
  • Identificación de código de barras para tubos de muestra primaria, normas, controles y reactivos.
  • Muestra de auto-dilución y, repetir las mediciones automáticas configurables para resultados rápidos con menos intervención del operador.
  • Interrupción segura de ensayo tiene una duración de calibración y carga – sin pérdida de datos.
  • Detección de nivel de muestras.

LA CONFIANZA EN LOS RESULTADOS

  • La alineación óptima de los reactivos y el sistema de Alta fiabilidad con seguridad de exceso de antígeno.
  • Tecnología probada nefelométrico

 

SOLUCIONES INTEGRALES

  • Amplio menú disponible de una sola fuente: Más de 64 protocolos de ensayo para la determinación de diversos fluidos corporales.
  • Consolidación de los parámetros especiales y de rutina para apoyar la gestión de enfermedades.

ENSAYOS INNOVADORES:

  • Cadenas Ligeras Libres (FLC) kappa y lambda ensayos con excelente reproducibilidad de lote a lote y alto exceso de antígeno de seguridad – la adición de confianza para la detección y seguimiento de las gammapatías monoclonales.
  • HsCRP CardioPhase® – un ensayo que marca tendencias reconocido como marcador independiente de riesgo cardiovascular.
  • Unique, totalmente automatizado deficiente en carbohidratos transferrina (% CDT) de ensayo con la especificidad de HPLC.
  • La cistatina C – aumento de la sensibilidad y la fiabilidad en el análisis de la función renal.
  • La participación activa en proyectos de normalización de métodos de proteínas.

SISTEMA DE GESTIÓN DE DATOS PROTIS® *

  • Ofrece una visión global de los resultados para cada paciente.
  • Integra los resultados de pruebas de múltiples instrumentos en un informe.
  • Simplifica la gestión de datos.
  • Soporta una amplia gama de programas de evaluación: Hierro y Anemia, Nutrición, riesgo cardiaco, renal y Evaluación CSF.

Polyclonal & Monoclonal Gammopathies / Immune Allergic Diseases
System IgE
IgG Nutritional Assessment
IgG CSF Albumin
IgG subclasses 1-4 Prealbumin
IgA RbP (Retinol Binding Protein)
IgA CSF CRP
IgM Transferrin
IgM CSF Ferritin
Ig/light chain, type kappa Coagulation Disorders
lg/light chain, type lambda AT-III
ß2-Microglobulin Fibrinogen
Nephropathies (Kidney Disease) Plasminogen
Albumin urine Anemia/Iron Metabolism
a1-Microglobulin urine Ferritin
ß2-Microglobulin urine Haptoglobin
Cystatin C (serum) Hemopexin
Transferrin urine sTfR (Soluble Transferrin Receptor)
Inflammation Transferrin
a1-Acid glycoprotein Complement Activity
CRP C1 Esterase Inhibitor
Fibrinogen C3c
Autoimmune/Rheumatoid Diseases C4
ADNase B Other Specialty Analytes
ASL Homocysteine
CRP a2-macroglobulin
RF CDT (Carbohydrate Deficient Transferrin
C3c Apo A-l
C4 Apo B
Cardiovascular Risk / Acute Cardiac Care ct1 -antitrypsin
High Sensitivity CRP (CardioPhase® hsCRP) Albumin CSF
Fibrinogen Cerulopiasmin
Lp(a)
Myoglobin

 

Principio de medición Nefelometría; medición de la intensidad de la luz dispersada en un ángulo fijo de 13 – 24 grados
Métodos Más de 60 protocolos de análisis programados
Rendimiento de la muestra Efectivos: Aprox. 65 pruebas / hora, dependiendo de la mezcla de ensayo
Nominal: 100 pruebas / hora
Método de análisis Cinética de tiempo fijo, la medición de punto final, VLin Integral
Calibración Múltiples puntos de calibración
Bastidor unidad de transporte Segmentos para viales de suero de control 3
Segmentos para 2 viales de reactivos
Segmentos para 15 tubos de muestra
Unidad de dilución 1 marco para un máx. 132 tazas de dilución
Tamaño de tubos de muestras Diámetro: 11-16 mm
Altura: 55 a 100 mm
Para muestras pediátricas:
microtubos cónicos con un volumen máximo de llenado de 1,5 ml
Tipos de códigos de barras Lectura automática de los diferentes tipos de códigos de barras:
2/5 interleaved
Codabar
Código 39
Código 93
Código 128
Volumen de reactivo 40 l consumo de reactivo en promedio
Dilución de la muestra 1: 1 a 1: 32.000
Detección de nivel Para las muestras, estándares, controles y reactivos
Cubetas de reacción 90 cubetas desechables
Medición de la temperatura 37 ± 1,5 ° C
Fuente de luz Alto rendimiento LED infrarrojo
Longitud de onda 840 ± 25 nm
Detector Fotodiodo con pre-amplificador integrado
Peso y dimensiones del instrumento Dimensiones Analyzer (anchura x altura x profundidad)
109,2 cm 81,3 cm x 63,5 cm (43 pulgadas x 32 pulgadas x 25 pulgadas)
Dimensiones del sistema y monitor (ancho x alto x profundidad incl. Teclado) 
36,2 cm x 45,7 cm x 54,6 cm (14,25 pulgadas x 18 pulgadas x 21,5 cm)
Dimensiones de la impresora (anchura x altura x profundidad)
40,6 cm x 26,6 cm x 36,8 cm (16 pulgadas x 10,5 pulgadas x 14,5 cm)
Peso 
Analizador: 115,2 kg (254 lbs.)
Ordenador: 5,9 kg (13 libras.)
Monitor: 12.6 kg (27.7 lbs.)
Impresora: 7,3 kg (16,1 libras.)
Ambiente de la sala Temperatura ambiente
18 a 32 ° C (64-89 ° F)
Humedad relativa
Mantener entre el 30% y el 85% (sin condensación)
Potencia térmica media
340 BTU / hr (100 W) en modo de espera
975 BTU / hr (286 W) en el modo de funcionamiento
Los requerimientos de agua
Agua desionizada NCCLS tipo 2
Recuento microbiano no debe exceder de 100 UFC / ml
Requisitos de instalación eléctrica Voltaje
117-127 V/50 Hz o 60
207-253 V/50 Hz o 60
Consumo de energía
<140 VA (modo de espera)
<400 VA (modo de funcionamiento)
Host interfaz El modo de transferencia, modo host-query, ASTM
Puertos 1 serie (DB-9) (macho)
1 10-Base-T/Base TX Ethernet RJ45
Ordenador y la impresora Terminal
Windows ® XP
Impresora
Lexmark E260 D o DN o equivalente